Resultados del ensayo español sobre mezclar dosis de AstraZeneca y Pfizer: genera más anticuerpos y efectos secundarios leves

Resultados del ensayo español sobre mezclar dosis de AstraZeneca y Pfizer: genera más anticuerpos y efectos secundarios leves
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Respuesta inmune fuerte y efectos secundarios de leves a moderados en personas menores de 60 años, este es el resumen de los resultados del ensayo español CombiVacs, puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que evalúa la conveniencia de mezclar vacunas de distintos fabricantes.

Exactamente, lo que se medía eran los resultados de poner una dosis de Pfizer tras haberse recibido ya una de AstraZenca, para así sacar del limbo a todas las personas que aún están esperando su segunda dosis de AstraZeneca y que se había retrasado por la aparición de infrecuentes casos de trombos.

Mayor protección que con el mismo fabricante

En el ensayo han participado 676 pacientes de diferentes grupos de edad y regiones de España que han recibido una sola dosis de AstraZeneca y van de los 18 a los 59 años que fueron divididos en dos grupos: uno de 226 que recibió la dosis "inmediatamente" y otro de 450 que la recibió tras 28 días. Los resultados presentados este martes son los analizados a los 14 días después de recibir la dosis de Pfizer.

Además, la protección que aporta un segundo pinchazo de Pfizer es incluso mayor que si se repite con la misma vacuna: los anticuerpos neutralizantes, aquellos que protegen al cuerpo frente al coronavirus, se multiplicarían por siete, mientras dos dosis del mismo fármaco ofrece solo de tres veces más de protección, es decir, efectos secundarios muy leves.

Así pues, los resultados preliminares del CombiVacs parecen ser muy similares a los resultados preliminares del equivalente británico, el ensayo Com-Cov.

Con estos resultados, ahora el Ministerio de Sanidad deberá tomar una decisión acerca de qué vacuna hay que administrar a los menores de 60 años que se quedaron con la primera dosis de AstraZeneca, un grupo formado por de casi dos millones de personas y constituido por profesionales de riesgo y docentes.

Sin embargo, los expertos que asesoran al Ministerio han adelantado en una entrevista que probablemente se opte por administrar una dosis del mismo fabricante, es decir, AstraZeneca. “Los resultados de hoy avalan poder vacunar a los pacientes que hayan recibido la primera dosis de AstraZeneca, pero la decisión no corresponde a los investigadores de este estudio”, según ha declarado Jesús Antonio Frías, coordinador de la Red de Investigación Clínica del ISCIII.

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