Los famosos agonistas del receptor GLP-1, entre los que destacan algunos protagonistas como el Ozempic, han revolucionado el tratamiento de la diabetes de tipo 2 y de la obesidad. Sin embargo, desde hace tiempo pacientes y médicos venían reportando un "efecto secundario" tan sorprendente como esperanzador, puesto que se veía que este tratamiento hacía que la gente no tuviera ganas de beber alcohol o fumar. 

Nuevas vías. Lo que empezó como un goteo de anécdotas en las consultas de los médicos ha acabado siendo objetivo de estudio por diferentes equipos de investigación que han visto aquí una nueva forma de entender el mecanismo de las adicciones en los humanos. Ahora, un reciente estudio publicado en BMJ respaldado por nuevos ensayos clínicos, apunta a que estos medicamentos podrían ser la clave para tratar los trastornos por uso de sustancias adictivas.

En Xataka

"Perdí 55 kilos, pero recuperé 30 al dejarlo": hablamos con los españoles que han probado la montaña rusa de Ozempic

Cómo se vio. El peso pesado de esta nueva investigación es un gigantesco estudio de cohorte publicado en 2026, donde se analizaron los datos de 606.434 veteranos de Estados Unidos con diabetes de tipo 2. Aquí se dividió en dos grupos: aquellos que iniciaron el tratamiento con fármacos GLP-1 como Ozempic y aquellos que tomaron inhibidores de la SGLT2, que es uno de los tratamientos aceptados para la diabetes tipo 2 avanzada. 

Los resultados. Pero el dato más impactante llegó al analizar a los pacientes que ya tenían un historial previo de adicciones. En este grupo, el uso de Ozempic se tradujo en un descenso drástico de los problemas de adicciones que requerían tratamiento urgente, pero también se vio una menor tasa de ingresos hospitalarios, una menor mortalidad relacionada con las drogas, una caída en las sobredosis e, incluso, una reducción significativa en la ideación y los intentos suicidas.

Los ensayos. Aunque los estudios observacionales son muy valiosos, también hay que ir al laboratorio para ver qué está ocurriendo. Aquí, un ensayo aleatorizado de 2025 demostró que la toma de Ozempic reducía drásticamente la autoadministración de alcohol en un entorno de laboratorio. Aquí los pacientes reportaron menos ansiedad por tener que tomar una copa o un cigarro, menos días de consumo intensivo e incidentalmente, una disminución en el número de cigarrillos que fumaban al día.

En el pasado, un estudio publicado en 2022 evidenció que utilizando exenatida no se logró reducir de forma general los días de consumo de estas drogas, pero sí se pudo ver cómo el fármaco tenía un efecto directo en algunas partes concretas del cerebro que están relacionadas con los centros de recompensa. 

¿Por qué? Que un fármaco diseñado para el páncreas afecte a nuestra relación con el alcohol y el tabaco, la verdad es que puede plantear muchas dudas. La respuesta está en el cerebro, puesto que algunas revisiones apuntan a que los receptores GLP-1 no solo regulan el azúcar en sangre o ralentizan el vaciamiento gástrico. 

Estos receptores también se encuentran en áreas cerebrales clave que controlan la vía de la dopamina, y es por ello que, al activarlos, los fármacos como la emaglutida o la liraglutida atenúan la sensación de recompensa. En roedores, por ejemplo, bloquean el refuerzo que producen sustancias como la cocaína, los opioides o la nicotina y, básicamente, la droga deja de "sentirse bien". 

En Xataka

Si quieres un medicamento "milagro" para adelgazar, ya no recurres a Ozempic: la competencia está empezando a superarle

Un cambio de paradigma. Como se puede ver a diario, el consumo de drogas de manera constante en el tiempo puede tener consecuencias devastadoras para la vida de las personas y de las que las rodean. El problema es que ahora mismo hay pocas terapias farmacológicas aprobadas para brindar un apoyo a estos adictos, y esto hace que cualquier pista para tener una nueva puerta terapéutica se celebre. 

Aunque se necesita más investigación y ensayos de fase III a gran escala para que las agencias reguladoras aprueben oficialmente su uso psiquiátrico, los fármacos GLP-1 parecen estar haciendo algo que la medicina llevaba décadas buscando: "saciar" no solo el hambre físico, sino también el hambre química del cerebro.

Imágenes |  lilartsy

En Xataka | Ozempic no solo quita el hambre, está reescribiendo el ticket del súper: adiós a los ultraprocesados y al gasto en snacks

La lucha contra la obesidad acaba de cruzar una frontera que muchos estaban esperando: la de la comodidad. Hasta ahora son varios los medicamentos aprobados para poder tratar la obesidad, como ocurre con el famoso Ozempic, pero tenían un problema: eran inyecciones que se tenían que estar pinchando de manera recurrente. Ahora se ha dado un gran paso al tener una versión en forma de pastilla de una de estas opciones: Wegovy. 

En Estados Unidos. La FDA, la agencia de regulación del medicamento en Estados Unidos, ha dado luz verde a la versión oral de Wegovy. Algo que hace que se convierta en el primer fármaco de la familia de los GLP-1 que no requiere una inyección semanal, sino una simple toma diaria de 25 mg. 

Este movimiento de Novo Nordisk no solo es un cambio en la forma de administración; es un golpe de efecto en un mercado valorado en miles de millones de dólares que hasta ahora dependía de jeringas precargadas y una logística de cadena de frío más compleja.

En Xataka

Hay gente pensando en "saltarse" su tratamiento de Ozempic durante Navidades. Es una mala idea

Los mismos resultados. Los datos que respaldan la aprobación de este nuevo medicamento, la verdad es que son bastante buenos. En concreto, durante 64 semanas se ha estado testando esta nueva pastilla, viendo que aquellos pacientes trataos con este sistema de forma estricta lograron una pérdida natural de peso del 16,6%. 

Esto es algo que concuerda con la eficacia en la "vida real", donde la pérdida de peso oscila entre el 13,6 y el 14% siendo datos muy similares a los que se consigue con la versión inyectable. E incluso se logran también otros efectos como la reducción de los eventos cardiovasculares adversos mayores. 

Por qué ha tardado. A priori, lo lógico es que estos medicamentos hubieran surgido como una simple pastilla que se toma a diario, en lugar de una inyección incómoda que encima requiere de frío para conservarse. El problema en este caso es que la semaglutida (el componente del medicamento) es una proteína que el sistema digestivo tiende a destruir con sus ácidos antes de llegar al torrente sanguíneo. Esto hacía que se tuviera que optar por administrarlo directamente a la sangre para evitar este problema. 

Ahora, la compañía Novo Nordisk ha logrado proteger a la molécula de los ácidos gástricos, aunque sin reducir los efectos secundarios clásicos. En este caso, los pacientes han reportado diarrea y vómitos a la toma de este medicamento, como ya ocurría con la inyección. 

Precio y disponibilidad. El anuncio ha tenido un gran impacto, haciendo que las acciones de la farmacéutica se dispararan más de un 7%, y mucho más que seguramente lo harán en el momento que se lance en Estados Unidos a partir de enero de 2026. Para el resto de países como España se depende de la aprobación de las agencias de regulación locales que deben verificar los estudios que respaldan a esta píldora para comprobar si sus efectos son reales. 

Pero lo más disruptivo puede ser el precio. Novo Nordisk ha sugerido una dosis inicial de 1,5 mg con un coste de 149 dólares mensuales. Esta es una cifra considerablemente más baja que los inyectables actuales, seguramente por los ahorros logísticos, puesto que no es lo mismo fabricar una inyección que un blíster de pastilla. 

En Xataka

Cada vez tenemos más investigaciones sobre los efectos de Ozempic. Y el problema es que cada vez tenemos más dudas

Su importancia. Con esta píldora se elimina la barrera de entrada que tenían muchos pacientes: la fobia por las agujas. Aunque todavía queda la del precio por delante. Además, simplifica la distribución y el almacenamiento, lo que alivia los problemas de suministro que han sido un gran inconveniente en estos últimos años. 

Estamos ante el inicio de la "era oral" de los GLP-1, donde la competencia (como Eli Lilly) ya trabaja en sus propias versiones. Por ahora, Novo Nordisk ha tomado la delantera en la carrera por conquistar el botiquín de millones de personas con obesidad.

Sigue sin ser un milagro. Al igual que la inyección, esta pastilla no hace que se baje de peso por 'gracia de Dios', sino que requiere de un proceso personal muy importante. El comprimido puede hacernos que comamos menos, pero si al dejar el tratamiento se vuelve a los inicios poco se habrá hecho durante el camino en el que se ha estado medicado. 

Imágenes | Haberdoedas danilo.alvesd 

En Xataka | Para muchas personas, la comida es una fuente de pensamientos intrusivos. Ozempic es capaz de "silenciarlos"

Los fármacos bien pueden ser la sustancia que más estudiamos antes de sacar al mercado: ensayos preclínicos y clínicos; experimentos in vitro, en animales y en personas… todo para asegurarnos de que el tratamiento es seguro y funciona. Pero a veces la pregunta es otra: por qué funciona. Porque la respuesta, puede ser tan compleja que tardemos décadas en desentrañarla del todo.

También en el cerebro. Algo así ha ocurrido con la metformina, un compuesto empleado desde hace más de seis décadas en el tratamiento de la diabetes: un nuevo estudio ha hallado que este fármaco actúa en nuestro cerebro y no solo en el hígado como antes creíamos.

El descubrimiento abre la puerta a posibles nuevas vías terapéuticas, más efectivas y precisas, en el tratamiento de la diabetes.

Rap1. El nuevo estudio se desarrolla en torno a la proteína Rap1, una proteína que suele hallarse en la región cerebral conocida como hipotálamo ventromedial (VMH). Según observó el equipo en su análisis, la metformina actúa en esta región “apagan” la función de Rap1.

En Xataka

Tenemos un problema con el acceso a fármacos como Ozempic. La OMS quiere solucionarlo considerándolo “esencial”

Ratones modificados. Para comprobarlo, el equipo administró una dieta alta en grasas, con la que emulaban los efectos de la diabetes tipo 2, a unos ratones modificados para que no contaran con la proteína Rap1 en su VMH. Después administraron varios tipos de fármacos contra la diabetes: metformina, insulina y agonistas del GLP-1 (péptido similar al glucagón 1). Al desaparecer esta proteína, la metformina dejaba de ser eficaz a la hora de reducir el azúcar en sangre mientras que los otros tratamientos seguían funcionando.

El equipo realizó otra prueba para demostrar el papel clave del cerebro en el funcionamiento de la metformina. Para ello inyectaron pequeñas cantidades del fármaco diréctamente en los cerebros de ratones con diabetes. Pudieron observar que, al hacerlo sus niveles de azúcar en sangre disminuían, incluso con dosis “miles de veces más pequeñas” de las que suelen administrarse por vía oral.

Acción combinada. El nuevo estudio sugiere que los mecanismos bioquímicos con los que la metformina actúa en nuestro cuerpo son más complejos de lo que creíamos. Hasta ahora sabíamos que el fármaco actuaba sobre el hígado y también contábamos con pruebas de que actúa también los intestinos.

Ahora no solo tenemos también pruebas de que actúa sobre el cerebro, sino que parece que en este contexto responde a dosis más pequeñas de las que se requiere para que actúe en las otras áreas del cuerpo. Los detalles del estudio han sido publicados en un artículo en la revista Science Advances.

Nuevos tratamientos. El equipo responsable guarda la esperanza de que el nuevo descubrimiento contribuyan al desarrollo de nuevos tratamientos contra la diabetes, fármacos que se enfoquen en este “sendero” del cerebro. Los efectos de este fármaco van más allá del control de la diabetes, recuerda el equipo: también se ha vinculado con un envejecimiento cerebral más lento. Eso sí, también puede presentar efectos adversos, aunque infrecuente, uno de los más graves es la acidosis láctica, una enfermedad grave y potencialmente mortal.

En Xataka | Esta es la gran esperanza de la competencia para sustituir a Ozempic. Su arma: desterrar las agujas con una pastilla

Imagen | Sweet Life

Ozempic, el tratamiento contra la diabetes que alcanzó la fama reconvertido en medicamento para la pérdida de peso ha vivido unos años convulsos que podrían haberse saldado con una “muerte por éxito”. La popularidad del fármaco creó un severo problema de suministro. Ahora, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dado un nuevo paso para mejorar el acceso al fármaco, especialmente en países menos favorecidos.

Actualizando la lista. La (OMS) ha puesto al día su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales (EML por sus siglas en inglés). La nueva lista incluye los fármacos GLP-1, los cuales emulan al péptido que da nombre al grupo, la familia de tratamientos abanderada por Ozempic. Según el organismo internacional, esta inclusión tiene como objetivo mejorar el acceso al popular fármaco, especialmente en países con menor renta.

La ampliación abarca otros fármacos, como tratamientos contra diversos tipos de cáncer, contra la fibrosis quística, psoriasis, hemofilia y otros trastornos relacionados con la sangre.

En total, la nueva lista incorpora ahora 523 medicamentos esenciales. La ampliación también afecta a la Lista Modelo OMS de Medicamentos Pediátricos Esenciales (EMLc), que ahora cuenta con 374 tratamientos.

En Xataka

La comodidad de tragar una pastilla frente al poder de una inyección: el dilema que marcará el futuro de los fármacos para adelgazar

La “familia GLP-1”. La incorporación de los fármacos GLP-1 incluye compuestos como la semaglutida (la base de Ozempic y Wegovy), la dulaglutida y la liraglutida, además de la tirzepatida (que contiene la fórmula de Zepbound y Mounjaro). Este tipo de compuestos actúan como agonistas de los receptores de la hormona que conocemos como GLP-1, o péptido similar al glucagón tipo-1 (aunque algunas también funcionen como agonistas de otras hormonas).

Esta hormona es producida y segregada por nuestro cuerpo tras las comidas y cumple con dos funciones clave. Por una parte, informa al páncreas de la ingesta para que este refuerce la producción de insulina, de ahí que estos compuestos ayuden a las personas con diabetes.

La segunda función de este péptido es la que hace a estos fármacos útiles para adelgazar. El GLP-1 también transmite información a nuestro cerebro, una información que este interpreta como la sensación de saciedad.

Mejorar el acceso. Según explica la OMS en un comunicado de prensa, estos fármacos pueden ayudar a las personas con diabetes de tipo 2 a mejorar su control glucémic, pero también son capaces“reducir el riesgo de complicaciones cardiovasculares y renales, favorecer la pérdida de peso e incluso disminuir el riesgo de muerte prematura, sobre todo si tienen insuficiencia renal o cardiaca”, hecho en el que se fundamentaría, al menos en parte, la decisión.

Tal como detalla en organismo internacional, el precio de estos fármacos implica un importante acceso a ellos. Su inclusión en la lista tiene como fin ampliar este acceso, priorizando a los pacientes que más puedan beneficiarse a la vez que se fomenta la competencia a través de genéricos capaces de acercar estos medicamentos a la atención primaria, “sobre todo en las zonas desatendidas”.

“Una gran parte del gasto directo de las familias en enfermedades no transmisibles se destina a medicamentos (...). Para ofrecer un acceso equitativo a los medicamentos esenciales se necesitan una respuesta igualitaria de los sistemas de salud, una fuerte voluntad política, cooperación multisectorial y programas centrados en las personas que permitan atender a todos,” detallaba en la nota de prensa Deusdedit Mubangizi, Director de Políticas y Normas para Medicamentos y Productos de Salud de la OMS.

Ampliando en la lucha contra el cáncer. La ampliación de las listas de la OMS también incluyen varios tratamientos contra el cáncer, entre ellos varios antineoplásicos, fármacos que buscan evitar la formación de crecimientos que se pueden volver cancerosos o neoplasias. Entre estos fármacos se encuentran los inhibidores del punto de control inmunitario PD-1/PD-L1, los cuales ayudan a nuestro sistema inmune a reconocer y atacar con las células cancerosas.

En Xataka | China es el gran caramelo del adelgazamiento farmacéutico. Y hay una carrera salvaje por venderle el nuevo Ozempic

Imagen | Chemist4U / Yann Forget

El Freestyle Libre 2 está pensado para quienes necesitan controlar su glucosa a diario. Pero ¿y si lo prueba alguien que en términos médicos no lo necesita? En este nuevo 24/7 del canal de YouTube de Xataka lo hemos utilizado durante más de una semana para entender qué aporta vivir con ese nivel de control continuo… incluso cuando no hay un diagnóstico detrás.

Mario Arroyo lo ha usado durante más de siete días seguidos, en todo tipo de situaciones: desde una comida copiosa hasta un partido de pádel o una noche con bajones inesperados. “¡Ostras! Eh, no duele nada, no duele nada”. La reacción fue espontánea y marcó el tono de una prueba que no pretendía emitir juicios médicos, sino observar cómo se comporta un dispositivo de este tipo fuera del contexto habitual.

Freestyle Libre 2, vivir con un sensor de glucosa las 24 horas

Lo primero que impresiona del Freestyle Libre 2 es su aspecto. Al abrir el paquete y ver el aplicador, la reacción de nuestro compañero fue clara: “Dios, qué pedazo de aguja”. Pero esa sensación se esfumó al ponérselo. El proceso es rápido, sin dolor. Durante una semana completa, ha pasado desapercibido incluso al dormir, hacer ejercicio o ducharse. Lo que parecía invasivo, resultó ser cómodo.

El deporte también dejó huella. Tras jugar dos horas al pádel, el nivel de glucosa se desplomó: de un valor normal a solo 57 mg/dL. Algo parecido ocurrió por la noche, donde se detectaron varias bajadas sin causa aparente. Tres hipótesis salieron a flote: la dieta blanda por estar enfermo, posibles lecturas imprecisas del sensor o, en última instancia, un aviso del cuerpo. En ese punto, la herramienta deja de ser solo una curiosidad. ¿Hasta qué punto podemos confiar en sus alertas?

Sincronizar el sensor con el móvil es tan simple como acercarlo unos segundos. La app se actualiza cada minuto, mostrando el valor actual y su evolución con flechas. Además, guarda el historial y permite consultar los máximos y mínimos diarios. Es una herramienta pensada para quien necesita vigilar su glucosa, pero su claridad hace que cualquier usuario pueda interpretarla. ¿Aporta algo esa información constante si no dependes de ella.

Tras comer un plato “normalito” de unos 70 gramos de arroz con pavo, la glucosa alcanzó su pico más alto del día: 168 mg/dL. El dato, aunque dentro de lo esperable, llamó la atención por lo rápido que subió y lo mucho que varió frente al valor previo. Medir antes, justo después y al cabo de dos horas permitió visualizar cómo responde el cuerpo. Con el sensor, lo que antes era invisible ahora se traza en tiempo real.

El sensor tiene un margen de error de aproximadamente 9,2%, según la empresa que lo fabrica. Un dato razonable para un sistema que no requiere intervención médica. Pero el coste es otra historia. Hay opciones más económicas, y su precio puede ser una barrera real. La pregunta, entonces, no es solo si funciona, sino para quién funciona. ¿Es una herramienta útil para cualquiera o solo para perfiles muy concretos?

En Xataka

14 años de investigación secreta: así es el proyecto más ambicioso de Apple para revolucionar la salud

Tras más de siete días con el sensor, la experiencia ha sido positiva, aunque matizada. Añade: “me parece un dispositivo comodísimo” y reconoce: “creo que si no tienes un problema real de diabetes, su utilidad es algo limitada”. La tecnología funciona, y funciona bien. El análisis completo, con todos los detalles, está en el último vídeo de nuestro canal de YouTube.

Imágenes | Xataka

En Xataka | He usado el glucómetro de Ultrahuman durante dos semanas sin ser diabético. Aprendí algo sobre mi cuerpo, pero no es para cualquiera

El éxito de fármacos como Ozempic, Wegovy o Zepbound ha desatado una carrera en los laboratorios farmacéuticos de todo el mundo. Estos se basan en compuestos originalmente ideados como tratamientos contra la diabetes tipo 2 pero han arrasado como fórmulas para la pérdida de peso.

Orforglipron. La farmacéutica estadounidense Eli Lilly ha anunciado que su nuevo tratamiento, orforglipron, ha superado con éxito la tercera fase de sus ensayos clínicos. Según explica la empresa, esta fórmula es el primer fármaco en su clase en pasar esta prueba, el primer agonista oral de los receptores GLP-1 de molécula pequeña que puede consumirse sin restricciones al consumo de agua o alimentos.

Agonista del GLP-1. Orforglipron, como la semaglutida en la que se basan Ozempic y Wegovy, es un agonista de los receptores del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), es decir, que se basa en una molécula que emula a esta hormona que produce nuestro cuerpo. GLP-1 es un péptido que se libera en nuestro cuerpo cuando comemos y transmite el mensaje de que hemos comido a dos destinatarios con dos fines distintos.

Por una parte, transmite al páncreas este mensaje con el fin de que este comience a segregar la insulina que nuestro cuerpo requerirá para metabolizar el azúcar consumido. De ahí que este tipo de compuestos sea empleado en pacientes con diabetes tipo 2. El segundo mensaje se lo transmite al cerebro, que lo interpreta como una sensación de saciedad.

En Xataka

"Nunca digo que he adelgazado gracias a Ozempic": el tabú del 'ozempicazo', las personas que ocultan que lo consumen

ACHIEVE. El ensayo ACHIEVE-1, enmarcado en el programa ACHIEVE, se realizó con el objetivo de evaluar la seguridad y eficacia de orforglipron, contrastando su administración con la administración de un placebo en adultos con diabetes tipo 2 y control glicémico inadecuado. El experimento también estudió distintas dosificaciones en los participantes.

El equipo responsable observó que, tras 40 semanas, los niveles promedio de glucosa en sangre diferían satisfactoriamente entre el grupo experimental y el de control. El estudio mostró también una reducción en la masa corporal de quienes consumieron el fármaco.

“Es un placer ver que nuestra última medicina (...) cumple con nuestras expectativas de seguridad y tolerabilidad, control glucémico y pérdida de peso, y estamos a la espera de lecturas adicionales de los datos a lo largo de este año”, indicaba en una nota de prensa David A. Ricks, presidente y CEO de Lilly. Los detalles de estos ensayos clínicos serán presentados en las Sesiones Científicas de la ADA (American Diabetes Association), así como en una revista en un artículo revisado por pares.

Efectos adversos. Uno de los fines más importantes de los ensayos clínicos es la detección de posibles efectos adversos con los que evaluar si el fármaco entraña algún riesgo importante y si sus posibles efectos adversos son compensados o no por su beneficio médico. Los efectos secundarios detectados no son muy distintos a los ya hallados en tratamientos como Ozempic.

Los efectos adversos más comunes eran gastrointestinales y “generalmente entre suaves y moderados en severidad”: diarrea, nausea, vómitos dispepsia (indigestión o empacho) o estreñimiento. Los responsables del estudio señalaron que no se detectaron problemas de seguridad hepáticos.

Un paso clave. La superación de esta tercera fase de los ensayos clínicos es un paso fundamental para la llegada del medicamento a las farmacias pero no implica su aprobación inmediata. La luz verde definitiva tendrán que darla las agencias reguladoras de productos farmacológicos como la FDA estadounidense o la EMA europea.

En Xataka | Ozempic pronto se va a convertir en cosa del pasado: esto es lo que sabemos de la nueva generación de fármacos para la pérdida de peso

Imagen | JESHOOTS.com

La incidencia de la diabetes tipo 1 es menor que la de su “hermana”, pero la Organización Mundial de la Salud estima que más de 64 millones de personas la padecen solo en Europa. En España, el número de casos supera los 166.000 según estimaciones del Sistema Nacional de Salud.

Un nuevo camino. Un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Leiden ha presentado un nuevo método de producción de agrupaciones de células endocrinas para su trasplante. Esta herramienta podría ayudarnos a avanzar en este tipo de tratamientos contra la diabetes tipo 1.

Islotes pancreáticos. El trabajo se centra en el trasplante de islotes pancreáticos. Estos islotes son “agrupaciones” de células endocrinas, células productoras de hormonas. La diabetes tipo 1 se desencadena cuando nuestro propio sistema inmune ataca a las células beta pancreáticas, las células productoras de insulina.

El problema a la hora de trasplantar estos islotes es obtenerlos. Una opción es obtenerlos a partir de donantes fallecidos, pero esto limita su disponibilidad. Otra opción está en “cultivarlos” en laboratorio a partir de células madre pluripotentes inducidas.

En Xataka

Los tatuajes no se borran. Por eso mismo la ciencia ya los está utilizando para controlar la diabetes

Más fácil decir que hacer. Sin embargo hay un problema que resolver, y es que estas células madre pueden diferenciarse en las células endocrinas que buscamos, pero también pueden diferenciarse en otras células. “Esto es un problema porque si se quiere generar un producto fiable y seguro necesitamos que sea muy puro, y que no varíe en composición o pureza de un lote a otro”, explicaba a SINC Adrián Villalba, inmunólogo que trabaja precisamente en el desarrollo de este tipo de islotes.

Un nuevo método. En el nuevo trabajo, el equipo plantea un nuevo mecanismo que facilita el proceso de depuración de las células no deseadas sin perjudicar la integridad de los islotes a trasplantar. El mecanismo se basa en la centrifugación de gradiente de densidad, empleada para enriquecer los cúmulos de células endocrinas y para reducir el número de células no deseadas.

El equipo puso a prueba su método con éxito en ratones. Observaron que los islotes trasplantados se mantenían viables durante un periodo de seis meses. Los detalles del estudio fueron publicados en un artículo en la revista Science Translational Medicine.

Un futuro aún lejano. Los ensayos en animales son un paso clave, pero aún queda por determinar en qué medida podemos replicar el éxito de estos primeros experimentos en células humanas. El éxito logrado tanto in vivo como in vitro, apuntan por ahora al optimismo, pero aún queda tiempo hasta que podamos ver este avance convertido en terapia.

El equipo destaca en su trabajo que este es un método “rápido” y “escalable a grandes volúmenes de células”. Un método que también puede aplicarse a la “manufactura” celular. También señalan la posibilidad de aplicar este método para contribuir a la creación de nuevas y mejoradas terapias basadas en células en medicina regenerativa, “más allá del campo de los islotes [de células madre]”.

En Xataka | Los 42.000 pinchazos de Elizabeth Hughes y el milagroso descubrimiento de la insulina

Imagen | isens usa / Jakob Suckale

Muchas farmacéuticas y laboratorios llevan meses manos a la obra buscando replicar el éxito de fármacos como Ozempic, Wegovy o Zepbound. Basados en compuestos originalmente ideados como tratamientos contra la diabetes (la semaglutida y la tirzepatida) que acabaron triunfando como método para perder peso.

Las farmacéuticas responsables de estos tampoco han dejado de trabajar.

Nueva generación. Novo Nordisk, la empresa danesa responsable del desarrollo de Ozempic y su compuesto activo la semaglutida, anunciaba hace unos días nuevos avances en los ensayos clínicos de CagriSema, un fármaco que combina semaglutida con otro compuesto similar, la cagrilintida.

Ahora la farmacéutica ha anunciado otra novedad en el desarrollo de la nueva generación de fármacos capaces de luchar contra la diabetes y ayudar a reducir nuestro peso, un acuerdo de licencia exclusiva para UBT251, un agonista triple asociado a tres receptores distintos. La danesa no es la única farmacéutica en esta carrera.

CagriSema. Hace unos meses, Novo Nordisk nos daba nuevos detalles de CagriSema. Este es un fármaco basado en la cagrilintida, a su vez un compuesto que emula a la amilina (y también a la calcitonina), de forma similar a como la semaglutida emula al péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1).

En Xataka

Tenemos una vía para mejorar la eficacia de tratamientos como Ozempic para perder peso: engañar al metabolismo

REDEFINE 2. En su último anuncio, Novo Nordisk daba cuenta de algunos resultados de los ensayos REDEFINE 2, la tercera fase de los ensayos clínicos con los que se ha puesto a prueba la seguridad y la eficacia del nuevo fármaco combinado. El ensayo estudió estos factores a lo largo de 68 semanas en más de 1.200 participantes.

El ensayo mostró que la pérdida de peso media del grupo bajo tratamiento fue del 15,7%, considerablemente superior a la pérdida de peso del grupo al que le fue administrado un placebo, que fue del 3,1%.

Los resultados detallados de los ensayos clínicos del programa REDFINE (REDEFINE 1 y REDEFINE 2), serán presentados más adelante este año, mientras que la fecha que maneja la empresa para la aprobación de estos tratamientos por parte de las agencias reguladoras es el primer trimestre de 2026.

Triple agonista. Pero quizás el plato fuerte esté aún por llegar. Esta misma semana, la farmacéutica danesa anunciaba también un acuerdo de licencia exclusiva para un nuevo compuesto, por ahora conocido como UBT251.

Hasta ahora contábamos ya con fármacos agonistas dobles, como la tirzepatida, el copmpuesto detrás de los medicamentos Zepbound y Mounjaro de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly. Estos fármacos funcionan como análogos de las hormonas GLP-1 y GIP, pero no del glucagón.

Nuevo acuerdo. El acuerdo ha sido firmado entre Novo Nordisk y el laboratorio chino United Biotechnology. En virtud del contrato, esta última mantendrá los derechos para el desarrollo, manufactura y comercialización del fármaco en la China continental, Hong Kong, Macao y Taiwan; mientras que la Europea será la responsable de estas actividades en el resto del mundo.

A la carrera. Novo Nordisk fue la farmacéutica que abrió el melón de os fármacos contra la diabetes reconvertidos a tratamientos para la pérdida de peso pero quizás no sea la líder en la carrera por lograr el fármaco triple agonista, la nueva generación de medicamentos de la familia de Ozempic. Y es que la estadounidense Lilly avanza en el desarrollo de la Retatrutida, que ya se encuentra en la fase III de sus ensayos clínicos.

En Xataka | "Perdí 55 kilos, pero recuperé 30 al dejarlo": hablamos con los españoles que han probado la montaña rusa de Ozempic

Imagen | Haberdoedas / i yunmai

El éxito de Ozempic, el fármaco contra la diabetes que ha triunfado como forma de perder peso, ha dado pie al surgimiento de supuestas “alternativas naturales” capaces de emular los efectos de este tratamiento sobre nuestra masa corporal. Poco o nada suele haber de real en estos reclamos, al menos hasta ahora.

Una nueva herramienta. Un grupo de investigadores ha encontrado un mecanismo natural a través del cual las personas con diabetes podrían lograr regular sus niveles de azúcar en sangre. Han hallado este mecanismo en una bacteria de nuestra microbiota intestinal y sus metabolitos, los compuestos que esta segrega al descomponer alimentos.

En un estudio con ratones (y también validado en pacientes humanos), el equipo observó que la mayor presencia de la bacteria Bacteroides vulgatus y de su metabolito, el ácido pantoténico o vitamina B5, activaban la secreción de la hormona conocida como GLP-1.

Ozempic y GLP-1. El péptido similar al glucagón-1, o GLP-1, es una hormona secretada por nuestro cuerpo cuando comemos. La hormona desencadena dos reacciones: una, la que activa la secreción de insulina, y la otra que genera en nuestro cerebro la sensación de saciedad.

El compuesto activo de Ozempic, la semaglutida, y otros similares como la tirzepatida o la liraglutida, actúan como análogos de esta hormona, haciendo que nuestro cuerpo segregue insulina y también generando sensación de saciedad.

En Xataka

La obsesión de Donald Trump por Groenlandia tiene a una inesperada víctima en el horizonte: Ozempic

FFAR4. El nuevo estudio halló que mediando la relación entre el ácido pantoténico y la secreción de la hormona GLP-1 se encontraba una proteína denominada FFAR4 (free fatty acid receptor 4). Observaron que en las células sanguíneas de ratones y humanos con diabetes portaban niveles bajos de esta proteína, así como una predilección superior por el azúcar entre individuos con mutaciones en el gen FFAR4.

Además, el equipo observó una relación entre la presencia de la bacteria B. vulgatus y la presencia de la proteína FFAR4, lo que a su vez se relaciona con la presencia de la hormona FGF21, vinculada a esta predilección por el azúcar. A este conjunto de relaciones se refieren como el eje de hormonas GLP-1-FGF21.

Los detalles del estudio pueden consultarse en el artículo publicado en la revista Nature Microbiology.

Bioquímica de los antojos. El estudio nos muestra una serie de interacciones que afectan a diversos órganos de nuestro cuerpo (estómago, hígado y cerebro), explica el equipo responsable del estudio. Para comprender mejor estas relaciones, el equipo administró ácido pantoténico a ratones, y comprobó que esta vitamina afectaba a la preferencia de los roedores por el azúcar.

Lograron así descubrir este nuevo mecanismo regulador de la preferencia sobre el azúcar y los alimentos azucarados, y cómo los receptores del los ácidos grasos intestinales afectan a estas preferencias.

Ramificaciones de un éxito. El éxito de fármacos como Ozempic ha tenido diversas ramificaciones y una de ellas es la atención puesta sobre la hormona GLP-1 y sus potenciales análogos. En un contexto en el que el peso de en enfermedades no transmisibles como la diabetes crece, esto es una gran noticia ya que puede ayudarnos a resolver problemas más importantes que el sobrepeso, como son los causados por las enfermedades del sistema cardiovascular o la propia diabetes, entre otros.

En el caso de estos últimos descubrimientos podrían ayudarnos a encontrar mecanismos para la prevención de la diabetes, bien sea a través de agonistas de los receptores de la proteína FFAR4, bien enfocados el la bacteria B. vulgatus. El estudio también añade información al canal cerebro-sistema digestivo, un canal hasta ahora poco explorado del que estamos aprendiendo mucho en los últimos años.

En Xataka | EEUU ha reducido su tasa de obesidad por primera vez en años. Hay motivos para pensar que no son buenas noticias

Imagen | Una colonia de Bacteroides biacutis. CDC/Dr. V.R. Dowell, Jr. (PHIL #3087), 1972. / Chemist4U

Los dos últimos años han sido testigos de una explosión en la popularidad de Ozempic, el fármaco basado en la semaglutida, un antidiabético reconvertido en tratamiento para bajar de peso. El éxito del fármaco ha llevado a numerosos laboratorios a tratar de buscar fórmulas análogas que les permitan replicar la fortuna de Ozempic, o al menos competir con la fórmula.

Pero esta vez la llamada viene desde dentro de la casa: la última farmacéutica en ofrecer información sobre su tratamiento para facilitar la pérdida de peso es Novo Nordisk, la misma que desarrolló Ozempic y Wegovy.

Nuevo anuncio. La farmacéutica danesa Novo Nordisk ha dado a conocer nuevos detalles sobre su nuevo fármaco, CagriSema, un fármaco que busca superar en efectividad a Ozempic. El compuesto aún está en desarrollo, avanzado en su etapa de ensayos clínicos.

El anuncio se produjo en un encuentro con inversores el pasado martes, en el que representantes de la farmacéutica respondieron a las cuestiones planteadas por estos.

Según explica la propia farmacéutica, el compuesto combina dos principios activos: la semaglutida (que podemos encontrar en Ozempic y Wegovy) y la cagrilintida, un análogo de la amilina. También explican que la administración tratamiento consistirá en una inyección subcutánea con periodicidad semanal.

En Directo al Paladar

Esta receta para hacer con una simple lata de sardinas se convertirá en tu favorita este otoño

La semaglutida. La semaglutida es el la base del Ozempic y uno de los componentes activos del nuevo fármaco, CagriSema. Este compuesto es un agonista de los receptores GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), es decir, una molécula que interactúa con estos receptores como si de la propia hormona se tratara.

GLP-1 es una hormona importante en nuestro proceso digestivo. Es segregada por nuestro cuerpo cuando comemos para enviar dos mensajes: uno al cerebro, para indicarle que hemos comido y saciado el hambre; el otro al páncreas, para que comience a segregar insulina.

El uso originario de Ozempic se basaba en la primera función, el control glucémico. Sin embargo la capacidad de “engañar” a nuestro cerebro con la sensación de saciedad es lo que permite que quienes lo consuman reduzcan su masa coroporal.

En Xataka

Japón tiene tantas casas vacías y baratas que los extranjeros están preguntando. Hay una razón para que no las quieran ni los japoneses

Cagrilintida. La cagrilintida es un compuesto relativamente nuevo en el tratamiento de la obesidad. Es un análogo de la amilina (también de la calcitonina), que actúa como agonista de algunos de los receptores de estas hormonas. La amilina es una hormona segregada por el páncreas, al igual que la insulina. También como la insulina, la amilina desempeña un importante rol en el control glucémico.

Ahora, su fármaco análogo, la cagrilintida, es utilizado como tratamiento para la pérdida de peso puesto que, como la semaglutida, reduce nuestro consumo de alimentos. El tratamiento ya había sido estudiado en solitario, ahora estamos cerca de verlo en el nuevo fármaco combinado de Novo Nordisk.

En Xataka

Michelin cerrará dos plantas en Francia y sus directivos tienen claro quiénes son los culpables: China y la Unión Europea

¿Más potencial? Los datos preliminares de los estudios clínicos señalan que el nuevo fármaco es capaz de llevar a una reducción del 15,6% en el peso tras 32 semanas, lo que ya es una mayor pérdida comparada con la observada con fármacos como Wegovy. Sin embargo, los responsables del anuncio señalaban que sus estimaciones hablaban de un potencial considerablemente mayor: cerca del 25% de reducción.

En Xataka | Si la pregunta es cómo reducir el desempleo y las bajas, Reino Unido cree tener la respuesta: recetas de Ozempic

Imagen | Chemist4U