Centrados como estamos en los detalles del plan de vacunación español o los conflictos entre AstraZeneca y la Comisión Europea, corremos el riesgo de dejar pasar por alto la noticia verdaderamente importante: que a día de hoy, un año después de que explotara la pandemia, ya tenemos en el mundo siete vacunas aprobadas con niveles de eficacia que hace un puñado de meses no podríamos ni imaginar.
Y no es solo una curiosidad científica, es que precisamente esta diversidad de vacunas y enfoques nuestra principal fortaleza frente a los retrasos, imprevistos y problemas que surjan en el futuro. Aquí hacemos un repaso de esas siete vacunas y de las que las siguen de cerca.
Comirnaty (Pfizer y BioNTech, EEUU-Alemania)
La vacuna de Pfizer y BioNTech usa ARN mensajero sintético para usar la maquinaria molecular de las células del vacunado y producir una proteína inocua que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2. Esta proteína es la que "conforma" acaba generando anticuerpos frente al virus.
BioNTech puso en marcha multitud de vacunas de ARNm que ha ido desarrollando en paralelo. La primera de ellas, co-desarrollada con Pfizer, fue la primera vacuna aprobada en la Unión Europea y la segunda, co-desarrollada con el laboratorio Fosun Pharma, está en proceso de aprobación en China.
- Tecnología: ARNm
- Eficacia: 95%
- Nº de dosis: 2
- Almacenamiento: –70°C (ultracongelada)
- Estatus en la Unión Europea: Aprobado uso de emergencia
- Otros países:
- Aprobación completa: Baréin, Arabia Saudí y Suiza
- Uso de Emergencia: Argentina, Australia, Canada, Catar, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Emiratos Árabes Unidos, Estados Unidos, Irak, Jordania, Kuwait, Líbano, Malasia, México, Nueva Zelanda, Omán, Panamá, Reino Unido, Serbia, Singapur y Tunez.
mRNA-1273 (Moderna, Estados Unidos)
La vacuna de Moderna es la otra gran vacuna basada en ARNm. La historia de su desarrollo ha recibido mucha atención porque, a diferencia del enfoque diversificado de BioNTech, decidieron apostar por un solo candidato que desarrollaron en dos días; solo 42 días después de que el SARS-CoV-2 fuera secuenciado en China.
En el desarrollo de la vacuna ha tenido un gran peso la financiación del Gobierno norteamericano (casi 1.000 millones de dólares) y el apoyo técnico de sus National Institutes of Health.
- Tecnología: ARNm
- Eficacia: 94,5%
- Nº de dosis: 2
- Almacenamiento: –20°C (congelada); 30 días en refrigeración.
- Estatus en la Unión Europea: Aprobado uso de emergencia
- Otros países:
- Aprobación completa: Suiza
- Uso de Emergencia: Canadá, Estados Unidos, Israel, Reino Unido y Singapur.
AZD1222 (Universidad de Oxford y AstraZeneca, Reino Unido)
La Universidad de Oxford empezó a trabajar en una vacuna basada en un virus no replicante (un adenovirus de los chimpancés) modificado para contener una proteína característica del SARS-CoV-2. La tecnología se había desarrollado durante otras epidemias como la del Ébola de 2014 o la del MERS de 2015. Por eso, durante meses y ante la incertidumbre que representaban las vacunas basadas en ARNm, se consideró como la vacuna occidental más prometedora.
No obstante, la complejidad de la puesta en marcha de los ensayos clínicos a nivel mundial y la posterior fabricación y comercialización de esta Oxford llegó a un acuerdo co el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca. En las últimas semanas, esta vacuna ha estado en el centro de la polémica por los retrasos de vacunas en la Unión Europea.
- Tecnología: Adenovirus modificado
- Eficacia: 82,4%
- Nº de dosis: 2
- Almacenamiento: Refrigerada
- Estatus en la Unión Europea: Aprobado uso de emergencia (aunque algunos países, como España, no la recomiendan para mayores por falta de datos)
- Otros países:
- Aprobación completa: ---
- Uso de Emergencia: Argelia, Argentina, Bangladés, Bután, Brasil, Chile, Egipto, El Salvador, India, Maldivas, Marruecos, México, Nepal, Pakistán, Reino Unido, República Dominicana y Sudáfrica.
Sputnik V (Gamaleya, Rusia)
La vacuna del Instituto de Investigación Gamaleya irrumpió en la escena mundial cuando, en agosto de 2020, Vladimir Putin anunció a bombo y platillo que el país había conseguido desarrollar la primera vacuna contra el coronavirus (y la aprobó de forma parcial). En aquel momento, los principales actores mundiales miraron a Rusia con escepticismo. No porque no pudiera ser cierto (la tecnología era muy parecida a la de Oxford y, de hecho, meses después, se estudió la posibilidad de unir ambas vacunas), sino porque los mismos datos de Gamaleya indicaban que aún quedaban muchos ensayos que hacer.
Ensayos que se completaron a lo largo del año y que se publicaron en The Lancet el 2 de febrero de 2021 demostrando una eficacia muy alta.
- Tecnología: Combinación de dos adenovirus
- Eficacia: 91.6%
- Nº de dosis: 2
- Almacenamiento: Refrigerada
- Estatus en la Unión Europea: En estudio
- Otros países:
- Aprobación completa: Rusia
- Uso de Emergencia: Argelia, Argentina, Armenia, Bielorrusia, Bolivia, Emiratos Árabes Unidos, Guinea, Hungría, Irán, México, Nicaragua, Palestina, Paraguay, Serbia, Túnez, Turkmenistán y Venezuela
Convidicea (CanSino, China)
También conocida como Ad5-nCoV, la vacuna de CanSino y la Academia Militar de Ciencias China fue una de las primeras vacunas en aprobarse. Para uso militar, en este caso. La vacuna, como otras que hemos visto, está basada en un adenovirus.
No obstante, la información que disponemos de la vacuna es limitada y, aunque se están desarrollando ensayos clínicos en países como Pakistán, Rusia, México o Chile, a día de hoy no tenemos noticias de ello. Hace pocos días, Reuters publicaba que los primeros datos de la Fase III eran positivos.
- Tecnología: Adenovirus
- Eficacia: desconocida
- Nº de dosis: 1
- Almacenamiento: Refrigerada
- Estatus en la Unión Europea: ---
- Otros países:
- Aprobación Uso Militar: China
EpiVacCorona (Vector, Rusia)
La segunda vacuna rusa empezó las Fases I y III en agosto de 2020 a cargo del famoso Instituto Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología de Novosibirsk. En este caso, los investigadores del Instituto Vector han utilizado péptidos característicos del SARS-CoV-2 sintetizados de forma artificial para desarrollar la inmunidad en los vacunados.
Así, esta vacuna parece especialmente diseñada para garantizar una fuerte inmunidad a corto plazo (en torno a seis meses) y puede inyectarse en repetidas ocasiones. La Fase III empezó a finales de noviembre de 2020 y aún no tenemos datos sobre su eficacia.
- Tecnología: Péptidos sintéticos
- Eficacia: desconocida
- Nº de dosis: 2
- Almacenamiento: Refrigerada
- Estatus en la Unión Europea: ---
- Otros países:
- Aprobación preliminar: Rusia
BBIBP-CorV (Sinopharm, China)
Desarrollada por el Instituto Pequinés de Productos Biológicos a partir de virus inactivados, se alió rápidamente por el laboratorio estatal chino Sinopharm para, siguiendo el modelo Oxford/AstraZeneca, asegurar el desarrollo de los ensayos clínicos y garantizar la producción.
Aunque no se han publicado aún los resultados de la Fase III, el Gobierno chino ha anunciado en varias ocasiones que ha alcanzado una eficacia de entre el 79,34% y el 86%. Algo que, para una vacuna desarrollada con esta tecnología en tan poco tiempo, sería una excelente noticia.
- Tecnología: Virus inactivado
- Eficacia: 79,34% - 86% (datos no publicados)
- Nº de dosis: 2
- Estatus en la Unión Europea: ---
- Otros países:
- Aprobación completa: Baréin, China y Emiratos Árabes Unidos.
- Uso de emergencia: Egipto, Hungría, Jordania y Pakistán.
Otras vacunas
Hay al menos tres vacunas más que están aprobadas con uso limitado: dos chinas (la Sinovac y la Sinopharm-Wuhan) y una india (Bharat Biotech). Las tres usan virus inactivados y los resultados son, por lo que sabemos hasta ahora, muy modestos. Por eso no las hemos incluido entre las siete grandes vacunas actuales.
Por otro lado, la vacuna basada en adenovirus de Johnson & Johnson y la de proteínas de Novavax avanzan a un ritmo muy acelerado y se espera que estén listas para su distribución y comercialización en Europa a lo largo de la primavera.
Imagen | Hakan Nural
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